Ruski fond za direktne investicije (RDIF) koji je nadležan za distribuciju Sputnjika V je ove navode demantovao nazivajući ih netačnim. Svi podaci koji se tiču kliničke studije su predočeni Evropskoj agenciji za lijekove i odobreni od strane iste, naveli su iz RDIF-a. EMA se nije očitovala na ove navode.
Uprkos činjenici da Sputnjik V još uvijek nije zvanično odobren od strane EMA, neke članice EU kao što su Mađarska i Slovačka stavile su ovu vakcinu već na raspolaganje za svoje građane. Austrija je već pregovarala sa Rusijom, ali upotreba vakcina nije odobrena sve dok se ne dobije zeleno svjetlo od strane EMA.