Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass es seinen Verpflichtungen nachkommen und 200 Millionen Dosen in Europa und 100 Millionen in den USA liefern wird.
Die US-Aufsichtsbehörden haben letzte Woche nach fast acht Millionen verabreichten Dosen die Verwendung von Johnson- und Johnson-Impfstoffen vorübergehend eingestellt, nachdem sechs Frauen seltene Blutgerinnsel im Gehirn in Kombination mit niedrigen Thrombozytenzahlen hatten, was das Unternehmen dazu veranlasste, die Verteilung in Europa zu verzögern.
Die Niederlande haben bestätigt, dass sie den Impfstoff ab Mittwoch wieder verwenden werden, und es ist möglich, dass die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) eine neue Empfehlung bezüglich des Impfstoffs von Johnson&Johnson abgeben nach dem Treffen am Freitag.
(dunav.at)
