Während der Sitzung des Verona-Forums in Rostow am Don sagte er, dass der Produktionsstart nach Eintreffen der Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) möglich sei, berichtete TASS.
„Das Unternehmen in Norditalien ist bereit, morgen mit der Produktion zu beginnen. Der Vertrag über die Übertragung von Rechten wurde bereits mit dem russischen Fonds für Direktinvestitionen unterzeichnet, und wir warten auf die Genehmigung der EMA, hoffentlich Ende Mai oder Juni „, betonte Fallico.
(dunav.at)
